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藥品注冊
- 分(fēn)類:品質與規範
- 發布時間:2021-04-13 09:16:33
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概要:
詳情
重慶醫工院組建了由具有質量管理(lǐ)、國(guó)内注冊和國(guó)際注冊經驗豐富的專家等10人組成的質量管理(lǐ)和注冊團隊,以ICH理(lǐ)念管理(lǐ)研發和生(shēng)産體(tǐ)系質量,安裝了數據完整性網絡系統openLab CDS,負責國(guó)内和國(guó)際藥品注冊,已多個産品成功在歐美日(rì)、加拿大(dà)、澳大(dà)利亞等主流國(guó)家和區域以及亞洲、非洲、南(nán)美洲等共計(jì)近60個國(guó)家和區域進行藥品注冊,并協助客戶獲得(de)了制劑産品在美國(guó)、歐盟、日(rì)本、澳大(dà)利亞等多國(guó)的上市許可(kě)MA。
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